Pantozol Control 14 Tabletten

Pantozol Control Tabletten zur kurzfristigen Anwendung bei Refluxsymptomen wie( z.B. Sodbrennen, saures Aufstossen) bei Erwachsenen.

Anwendungsgebiete

PANTOZOL Control enthält den Wirkstoff Pantoprazol, der eine Art Pumpe, welche die Magensäure herstellt, blockiert. Das hat zur Folge, dass dieSäuremenge im Magen reduziert wird.

PANTOZOL Control wird angewendet zur kurzzeitigen Behandlung von Refluxsymptomen (z. B.Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen. Reflux ist der Rückfluss von Magensäure indie Speiseröhre, die sich schmerzhaft entzündenkann. Dies kann Symptome verursachen wie ein schmerzhaftes zur Kehle aufsteigendes Brennenim Brustbereich (Sodbrennen) sowie einen saurenGeschmack im Mund (Säurerückfluss).

Aktive Wirkstoffe

20 mg Pantoprazol (als Natrium 1.5 H2O) pro Tablette.

Hilfsstoffe

Kern: Natriumcarbonat, Mannitol, Crospovidon,Povidon (K90), Calciumstearat.

Überzug: Hypromellose, Povidon (K25), Titandi oxid (E171), Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O(E172), Propylenglycol, Methacrylsäure-Ethyl acrylat-Copolymer (1:1), Natriumdodecylsulfat,Polysorbat 80, Triethylcitrat.

Druckfarbe: Schellack, Eisen(III)-oxid, Eisen(II,III)- oxid und Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172),konzentrierte Ammoniaklösung.

Anwendung & Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wiein dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder Apotheker/-in getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arztoder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sichersind.

Die empfohlende Dosis beträgt eine Tablette täglich. Überschreiten Sie diese empfohlene Tagesdosis von 20 mg Pantoprazol nicht.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel über mindestens2-3 aufeinander folgende Tage ein. Beenden Siedie Einnahme von PANTOZOL Control, wenn Sievollständig beschwerdefrei sind. Bereits nacheinem Behandlungstag mit PANTOZOL Controlkönnen Ihre Symptome von saurem Aufstoßen und Sodbrennen gelindert werden, dieses Arzneimittelmuss aber keine sofortige Erleichterung bringen.

Wenn Sie nach 2 Wochen dauerhafter Anwendung dieses Arzneimittels keine Besserung derBeschwerden feststellen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Nehmen Sie PANTOZOL Control nicht länger als4 Wochen ein, ohne Ihren Arzt aufzusuchen.

Nehmen Sie die Tablette täglich zur gleichen Zeitvor einer Mahlzeit ein. Schlucken Sie die Tabletteunzerkaut mit etwas Wasser herunter. Zerbeißenoder zerbrechen Sie die Tablette nicht.

Schwangerschaft & Stillzeit

Sie sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen,wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen oder wennSie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oderApotheker um Rat.

Gegenanzeigen

PANTOZOL Control darf nicht eingenommenwerden:

• wenn Sie allergisch gegen Pantoprazol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie gleichzeitig ein Arzneimittel einnehmen, das Atazanavir enthält (zur Behandlungeiner HIV-Infektion). Siehe -Einnahme von PAN TOZOL Control zusammen mit anderen Arzneimitteln-.

Wechselwirkungen

nformieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wennSie Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. PANTOZOLControl kann die Wirksamkeit anderer Arzneimittel beeinflussen. Dies betrifft insbesondere Arzneimittel, die einen der folgenden Wirkstoffe enthalten:

• Atazanavir (angewendet zur Behandlung vonHIV-Infektionen). Atazanavir darf nicht gleichzeitig mit Pantoprazol eingenommen werden. Siehe -PANTOZOL Control darf nicht eingenommenwerden-.
• Ketoconazol (angewendet bei Pilzinfektionen).
• Warfarin oder Phenprocoumon (angewendetzur Blutverdünnung und zur Vorbeugung von Gerinnseln). Möglicherweise sind zusätzlicheBlutuntersuchungen erforderlich.
• Methotrexat (angewendet zur Behandlung vonrheumatoider Arthritis, Psoriasis und Krebs) – fallsSie Methotrexat einnehmen, wird Ihr Arzt möglicherweise die Behandlung mit PANTOZOL Control vorübergehend beenden, da Pantoprazolden Blutspiegel von Methotrexat erhöhen kann.

Nehmen Sie PANTOZOL Control nicht zusammenmit anderen Arzneimitteln ein, die die Magensäuremenge reduzieren, wie andere Protonenpumpenhemmer (Omeprazol, Lansoprazol oder Rabeprazol) oder ein H2-Antagonist (z. B. Ranitidin,Famotidin).<br<
Sollte es jedoch erforderlich sein, dürfen Sie PAN TOZOL Control zusammen mit Antacida (z. B.Magaldrat, Alginsäure, Natriumbicarbonat, Aluminiumhydroxid, Magnesiumcarbonat oder Kombinationen davon) einnehmen.

Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor SiePANTOZOL Control einnehmen:

• wenn Sie sich einer Behandlung von Sodbrennenoder Verdauungsstörungen für 4 Wochen oderlänger unterziehen mussten.
• wenn Sie älter als 55 Jahre sind und täglich Verdauungsstörungen mit nicht verschreibungs p-ichtigen Arzneimitteln behandeln.
• wenn Sie älter als 55 Jahre sind und unter neuen oder kürzlich veränderten Refluxsymptomenleiden.
• wenn Sie in der Vergangenheit ein Magengeschwür oder eine Magenoperation hatten.
• wenn Sie unter Leberproblemen oder Gelbsucht(Gelbfärbung der Haut oder der Augen) leiden.
• wenn Sie wegen starker Beschwerden oderernsthafter Krankheitszustände regelmäßig Ihren Arzt aufsuchen.
• wenn geplant ist, dass bei Ihnen eine Endoskopieoder ein Atemtest, genannt 13C-Harnstoff-Atemtest, durchgeführt wird.

Mögliche Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder wendenSie sich an die Notaufnahmestation des nächsten Krankenhauses, wenn eine der folgenden schweren Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt. NehmenSie keine weiteren Tabletten ein und nehmen Siediese Packungsbeilage und/oder die Tablettenmit.

Schwere Überemp-ndlichkeitsreaktionen(selten: kann bis zu 1 Anwender von 1000betreffen):
Überempfindlichkeitsreaktionen,so genannte anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock und Angioödem. TypischeSymp tome sind: Schwellung von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge und/oder Kehle, was möglicherweise zu Schluck- oder Atembeschwerdenführt, Quaddeln (Nesselsucht), starker Schwindel mit sehr schnellem Herzschlag und starken Schweißausbrüchen.

Schwere Hautreaktionen (Häufigkeit nichtbekannt: Häu-gkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Hautausschlag mit Schwellungen, Blasenbildungoder Schuppung der Haut, Hauterosionen undleichten Blutungen an Augen, Nase, Mund oderGenitalien und schneller Verschlechterung des Allgemeinzustands oder Hautausschlag bei Sonneneinwirkung.

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 Anwender von 100 betreffen):
Kopfschmerzen, Schwindel, Durchfall, Übelkeit,Erbrechen, Blähungen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Schmerzen und Beschwerden imOberbauch, Hautausschlag oder Nesselsucht,Juckreiz, Schwächegefühl, Erschöpfungsgefühloder allgemeines Unwohlsein, Schlafstörungen,Anstieg der Leberenzyme im Bluttest.

Seltene Nebenwirkungen:
Störung oder komplettes Fehlen der Geschmackswahrnehmung, Sehstörungen wie verschwommene Sicht, Gelenkschmerzen,Muskelschmerzen, Gewichtsschwankungen,erhöhte Körpertemperatur, Schwellungen anden Gliedmaßen, Depressionen, erhöhte Bilirubin- und Fettwerte im Blut (nachweisbar inBluttests), Vergrößerung der männlichen Brust,hohes Fieber und eine starke Abnahme der zirkulierenden, granularen weißen Blutkörperchen(in Bluttests gesehen).

Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1Anwender von 10.000 betreffen):
Desorientiertheit, Abnahme der Anzahl derBlutplättchen, was möglicherweise eine stärkere Neigung zu Blutungen und blauen Fleckenbewirkt, Abnahme der Anzahl weißer Blutkörperchen, was möglicherweise zu häufigeremAuftreten von Infektionen führt, gleichzeitigeabnormale Abnahme der Anzahl roter und weißer Blutkörperchen als auch der Blutplättchen(in Bluttests gesehen).

Häufigkeit nicht bekannt:
Halluzinationen, Verwirrung (besonders beiPatienten, in deren Krankheitsgeschichte dieseSymptome bereits aufgetreten sind), Abnahmedes Natriumspiegels im Blut, erniedrigter Magnesiumspiegel im Blut.

Aufbewahrung & Haltbarkeit

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach -verwendbar bis- angegebenen Verfalldatum nicht mehrverwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf denletzten Tag des angegebenen Monats.
In der Originalverpackung aufbewahren, um denInhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Pflichttext

Pantozol Control®, 20 mg magensaftresistente Tabletten Wirkstoff: Pantoprazol Anwendungsgebiete: Zur kurzzeitigen Behandlung von Reflux-Symptomen (z. B. Sodbrennen, saures Aufstoßen) bei Erwachsenen.