Ibu Lysin ratiopharm 293 mg 20 Filmtabletten

IBU-LYSIN-ratiopharm isteinentzündungshemmendes,fiebersenkendesundschmerzstillendesArzneimittel (nicht-steroidalesAntiphlogistikum ®/Antirheumatikum, NSAR).

Anwendungsgebiete

IBU-LYSIN-ratiopharm wird angewendet zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung bei ®

• leichten bis mäßig starken Schmerzen
• akuten Kopfschmerzen bei Migräne mit und ohne Aura
• Fieber

Aktive Wirkstoffe

Jede Filmtablette enthält 293 mg Ibuprofen (als Ibuprofen-dl-Lysin (1:1)).

Hilfsstoffe

Mikrokristalline Cellulose, Hypromellose, Croscarmellose-Natrium,Glycerol85 %, Magnesiumstearat (Ph.Eur) [pflanzlich], Macrogol6000,Talkum, Hochdisperses Siliciumdioxid.

Anwendung & Dosierung

Körpergewicht (Alter)
> 40 kg
(Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene)

Einzeldosis in Anzahl der Tabletten
1 Filmtablette
(ca. 300 mg Ibuprofen)

max. Tagesdosis in Anzahl der Tabletten
bis 4 Filmtabletten (bis ca. 1200 mg Ibuprofen)

Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) während oder nach einer Mahlzeit ein. Für Patienten, die einen empfindlichen Magen haben, empfiehlt es sich, IBU-LYSIN-ratiopharm während der Mahlzeiten einzunehmen. ®

Bitte sprechenSie mit Ihrem Arztoder Apotheker/-in, wennSiedenEindruckhaben,dassdie Wirkungvon IBU-LYSIN-ratiopharm zustarkoderzu ®schwach ist.

Nehmen Sie IBU-LYSIN-ratiopharm nach den Anweisungen des Arztes bzw. nach der in der Packungsbeilage angegebenen Dosierungsanleitung ein. ®
Wenn Sie das Gefühl haben, keine ausreichende Schmerzlinderung zu spüren, dann erhöhen Sie nicht selbständig die Dosis, sondern fragen Sie Ihren Arzt.

Schwangerschaft & Stillzeit

Schwangerschaft
Nehmen Sie IBU-LYSIN-ratiopharm nicht ein, wenn Sie sich in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft befinden, da dies Ihr ungeborenes Kind ® schädigen oder Probleme bei der Geburt verursachen könnte. Es kann Nieren-und Herzprobleme bei Ihrem ungeborenen Kind verursachen. Es kann Ihre Blutungsneigung und die Ihres Kindes beeinflussen und dazu führen, dass der Geburtsvorgang später einsetzt oder länger andauert als erwartet. Sie sollten IBU-LYSIN-ratiopharm während der ersten 6 Monate der Schwangerschaft nicht einnehmen, sofern es nicht absolut notwendig ist und ® von Ihrem Arzt empfohlen wird. Wenn Sie während dieses Zeitraums behandelt werden müssen oder während Sie versuchen schwanger zu werden, sollte die Dosierung so niedrig wie möglich und über einen so kurzen Zeitraum wie möglich erfolgen. Wenn Sie IBU-LYSIN-ratiopharm ab der 20. ® Schwangerschaftswoche für mehr als ein paar Tage einnehmen, kann dies bei Ihrem ungeborenen Kind Nierenprobleme verursachen, was zu einer verringerten Mengedes Fruchtwassers,welches IhrKindumgibt,führenkann(Oligohydramnion)odereskannzurVerengungeines Blutgefäßes (Ductus arteriosus) im Herzen Ihres Kindeskommen. Wenn Sie länger alsein paar Tage behandelt werden müssen,kann Ihr Arzteine zusätzliche Überwachung empfehlen.

Stillzeit
Der Wirkstoff Ibuprofen und seine Abbauprodukte gehen nur in geringen Mengen in die Muttermilch über. Da nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekanntgewordensind, wird beikurzfristiger Anwendung derempfohlenen Dosiseine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich sein

Gegenanzeigen

IBU-LYSIN-ratiopharm® darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
• wennSieinderVergangenheitmit Bronchospasmus,Asthmaanfällen,Nasenschleimhautschwellungen,Hautreaktionenoderplötzlichen Schwellungen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern reagiert haben;
• bei ungeklärten Blutbildungsstörungen;
• beibestehendenoderinderVergangenheitwiederholtaufgetretenen Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüren(peptischenUlcera)oder Blutungen (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Geschwüre oder Blutungen);
• bei Magen-Darm-Blutung oder -Durchbruch (Perforation) in der Vorgeschichte im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht steroidalen Antirheumatika/Antiphlogistika (NSAR)
• bei Hirnblutungen (zerebrovaskulären Blutungen) oder anderen aktiven Blutungen;
• bei schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen
• bei schwerer Herzschwäche (Herzinsuffizienz)
• bei schwerer Dehydratation (verursacht z. B. durch Erbrechen, Durchfall oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme);
• im letzten Drittel der Schwangerschaft;
• bei Kindern unter 12 Jahren, da diese Dosisstärke aufgrund des höheren Wirkstoffgehaltes nicht geeignet ist.

Wechselwirkungen

Einnahme von IBU-LYSIN-ratiopharm® zusammen mit anderen Arzneimitteln
InformierenSieIhrenArztoder Apotheker/-in,wennSieandereArzneimitteleinnehmen/anwenden,kürzlichandereArzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

IBU-LYSIN-ratiopharm kann andere Arzneimittel beeinträchtigen oder von diesen beeinträchtigt werden. Zum Beispiel: ®

• Arzneimittel, die gerinnungshemmendwirken(d.h.dasBlutverdünnen/dieBlutgerinnungverhindern,z.B. Acetylsalicylsäure, Warfarin, Ticlopidin)
• Arzneimittel, die hohen Blutdruck senken (ACE-Hemmer wie z. B. Captopril, Betablocker wie z. B. Atenolol-haltige Arzneimittel, Angiotensin II-Rezeptorantagonisten wie z. B. Losartan)

Die weiteren möglichen Wechselwirkungen entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage oder fragen Sie Ihre Ärztin Ihren Arzt, oder Apotheker/-in,

Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder Apotheker/-in, bevor Sie IBU-LYSIN-ratiopharm einnehmen. ®

Nebenwirkungen können minimiert werden, wenndiezurSymptomkontrolle erforderlicheniedrigste wirksame Dosisüberdenkürzest möglichen Zeitraum angewendet wird.

Sicherheit im Magen-Darm-Trakt
Eine gleichzeitige Anwendung von IBU-LYSIN-ratiopharm mit anderen nicht-steroidalen Entzündungshemmern, einschließlich sogenannten COX-2- ® Hemmern (Cyclooxygenase-2-Hemmern), sollte vermieden werden.

Ältere Patienten
Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von NSAR auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und Darmbereich, die unter Umständen lebensbedrohlich sein können. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich

Die weiteren Warnhinweise entnehmen sie bitte der Packungsbeilage oder fragen Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in der Apotheke

Mögliche Nebenwirkungen

Die Aufzählung der folgenden unerwünschten Wirkungen umfasst alle bekannt gewordenen Nebenwirkungen unter der Behandlung mit Ibuprofen, auchsolcheunterhochdosierterLangzeittherapiebeiRheumapatienten.Die Häufigkeitsangaben,dieübersehrseltene Meldungenhinausgehen, beziehen sich auf die kurzzeitige Anwendung bis zu Tagesdosen von maximal 1.200 mg Ibuprofen für orale Darreichungsformen und maximal 1.800 mg für Zäpfchen.

Bei denfolgendenunerwünschtenArzneimittelwirkungenmussberücksichtigtwerden,dasssieüberwiegend dosisabhängigundvonPatientzu Patient unterschiedlich sind.

Dieamhäufigstenbeobachteten NebenwirkungenbetreffendenVerdauungstrakt.Magen-/Zwölffingerdarm-Geschwüre(peptischeUlcera), Perforationen (Durchbrüche)oderBlutungen,manchmaltödlich,könnenauftreten,insbesonderebeiälteren Patienten.
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Verdauungsbeschwerden, abdominale Schmerzen, Teerstuhl, Bluterbrechen, Entzündung der Mundschleimhaut mit Geschwürbildung (ulcerativeStomatitis), Verschlimmerung von Colitisund Morbus Crohn sind nach der Anwendung berichtet worden.
Wenigerhäufig wurdeeine Magenschleimhautentzündungbeobachtet. Insbesonderedas Risikofürdas Auftretenvon Magen-Darm-Blutungen ist abhängig vom Dosisbereich und der Anwendungsdauer.

Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Zusammenhang mit NSAR-Behandlung berichtet.

Arzneimittel wie IBU-LYSIN-ratiopharm sind möglicherweise mit einem geringfügig erhöhten Risiko für Herzanfälle (-Herzinfarkt-) oder Schlaganfälle ® verbunden.
Die weiteren möglichen Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage oder fragen Sie Ihre Ärztin Ihren Arzt, oder Apotheker/-in,

Aufbewahrung & Haltbarkeit

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
SiedürfendiesesArzneimittelnachdemaufdem UmkartonunddenBlisterpackungenbzw.aufdemTablettenbehältnisnach-Verwendbarbis- angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
IndemTablettenbehältnisistdas ArzneimittelnachdemÖffnen1Jahr,aberhöchstensbiszudemaufdemTablettenbehältnisgenannten Verfalldatum haltbar.

Pflichttext

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg
Wirkstoff: Ibuprofen-DL-Lysin (1:1). Warnhinw.: AM enth. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Filmtbl., d. h., es ist nahezu -natriumfrei-. Apothekenpflichtig.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. 11/24.