Hydrotalcid-ratiopharm 500 mg 20 Kautabletten

Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg – bewährte Hilfe bei Magenbeschwerden

Zu viel Magensäure kann unangenehme Symptome wie Sodbrennen und Magendruck verursachen. Mit Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg kann jedoch schnell Abhilfe geschaffen werden. Der enthaltene Wirkstoff Hydrotalcit bringt durch seine neutralisierende Wirkung den pH-Wert des Magens wieder in den optimalen Bereich. Dadurch werden Beschwerden schnell gelindert und die Magenschleimhaut geschützt.

Einfache Einnahme, angenehmer Geschmack

Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg Kautabletten können ohne Wasser eingenommen werden und sind daher praktisch für unterwegs. Der Geschmack nach schwarzer Johannisbeere macht die Einnahme angenehm. Bei Bedarf können Sie mehrmals täglich 1-2 Kautabletten, aber maximal 12 Kautabletten pro Tag gründlich kauen. Die unkomplizierte Anwendung hilft dabei, die Symptome schnell zu lindern. Bei Einnahme weiterer Medikamente sollte ein Abstand von 1 bis 2 Stunden beachtet werden. Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg Kautabletten sind für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene geeignet. Bei wiederkehrenden oder langanhaltenden Beschwerden sollten die Ursachen ärztlich abgeklärt werden.

• Schnelle Linderung säurebedingter Beschwerden wie Sodbrennen

Praktische Einnahme der Kautabletten ohne Wasser

Angenehmer Johannisbeer-Geschmack

Die Kautabletten wirken lokal im Magen

Für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene geeignet

Anwendungsgebiete

Hydrotalcit-ratiopharm® wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen Magensäure gebunden werden soll:
– bei Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden
– bei Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren

Aktive Wirkstoffe

Jede Kautablette enthält 500 mg Hydrotalcit entsprechend einer Neutralisationskapazität von mind. 13 mval HCl.

Hilfsstoffe

Mannitol (Ph.Eur.), Sorbitol (Ph.Eur.), Saccharin-Natrium, Maisstärke, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Schwarze Johannisbeere-Aroma.

Anwendung & Dosierung

Die empfohlene Dosis beträgt: Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da Hydrotalcit-ratiopharm® sonst nicht richtig wirken kann!

Schwangerschaft & Stillzeit

Das Arzneimittel soll während der Schwangerschaft nur kurzfristig und in einer möglichst niedrigen Dosierung angewendet werden, um eine Aluminiumbelastung des Kindes zu vermeiden.

Im Allgemeinen gehen Aluminiumverbindungen in die Muttermilch über. Zum Übergang von Hydrotalcit in dieMuttermilch liegen jedoch keine Untersuchungen vor. Ein Risiko für das Neugeborene ist nicht anzunehmen,da nur sehr geringe Mengen aufgenommen werden.

Gegenanzeigen

Hydrotalcit-ratiopharm® darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Hydrotalcit oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile diesesArzneimittels sind
• bei schweren Nierenfunktionsstörungen
• bei erniedrigter Phosphatkonzentration im Blut (Hypophosphatämie)
• bei krankhafter Muskelschwäche oder -ermüdbarkeit (Myasthenia gravis).

Wechselwirkungen

Informieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Besonders wichtig ist dies bei bestimmten Antibiotika (z. B. Tetracyclinen und Chinolonderivaten wieCiprofloxacin, Ofloxacin und Norfloxacin) und bei Arzneimitteln, die die Herzkraft steigern (herzwirksameGlykoside), sowie bei H2-Rezeptorblockern (Arzneimittel gegen Sodbrennen), Cumarin-Abkömmlinge(Arzneimittel zur Blutverdünnung), Natriumfluorid (ein Arzneimittel zur Kariesprophylaxe und Behandlungvon Osteoporose) oder Chenodeoxycholsäure (ein Arzneimittel zur Behandlung von Gallensteinen).
Auch ist auf eine mögliche Beeinflussung der Löslichkeit von Medikamenten, die mit dem Urin ausgeschiedenwerden, wie z. B. Salicylat oder Chinidin, zu achten.
Deswegen sollte die Einnahme anderer Arzneimittel grundsätzlich 1 – 2 Stunden vor oder nach der Einnahmevon Hydrotalcit-ratiopharm® erfolgen.

Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen

Länger anhaltende und wiederkehrende Magenbeschwerden können Zeichen einer ernsthaften Erkrankungsein, wie z. B. ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür. Eine Behandlung mit Hydrotalcit-ratiopharm® solltedaher ohne ärztliche Untersuchung nicht länger als 14 Tage dauern.
Bei Auftreten von Teerstuhl, Blutbeimengungen im Stuhl oder Erbrechen von Blut ist unverzüglich ein Arztaufzusuchen.
Bei langfristigem Gebrauch von Hydrotalcit-ratiopharm® sind regelmäßige Kontrollen der Aluminiumspiegelerforderlich. Dabei sollten 40 -g/l nicht überschritten werden.
Bei Verdacht auf ein Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür sollte eine Untersuchung auf Helicobacter pylori -und im Falle des Nachweises – eine anerkannte antibakterielle Kombinationstherapie erwogen werden, da in derRegel bei erfolgreicher Anwendung einer derartigen Therapie auch die Ulkuskrankheit ausheilt.
Bei Patienten, die an der Alzheimer-Krankheit oder an anderen Formen der Demenz leiden, sowie bei Patientenmit Phosphatverarmung oder unter phosphatarmer Ernährung sollten hohe Dosen und eine längerfristigeAnwendung vermieden werden.
Bei lang andauernder Einnahme hoher Dosen und phosphatarmer Diät kann es zur Phosphatverarmung mit demRisiko einer Knochenerweichung (Osteomalazie) kommen

Mögliche Nebenwirkungen

Bei hoher Dosierung kann es zu Magen-Darm Beschwerden wie weichen Stühlen, erhöhter Stuhlfrequenz, Durch fällen und Erbrechen kommen. Die Einnahme von Hydrotalcit-ratiopharm® kann außerdem zu einem verringerten Phosphatspiegel und einemerhöhten Magnesiumgehalt im Blut führen.

Allergische Reaktionen sind möglich.
Bei einer Langzeitbehandlung von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann es zu Vergiftungen durchAluminium kommen, die zu Knochenerweichung (Osteomalazie) und krankhaften Veränderungen des Gehirns(Enzephalopathie) führen können.

Aufbewahrung & Haltbarkeit

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Pflichttext

Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg Kautabletten
Wirkstoff: Hydrotalcit. Anwendungsgebiete: Symptomatische Behandlung von Sodbrennen und säurebedingten Magenbeschwerden. Warnhinweis: AM enth. Sorbitol u. weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Kautbl., d. h. es ist nahezu -natriumfrei-. Apothekenpflichtig.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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