Diclospray 40 mg Je G Spray 25 G

DicloSpray 40 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
DicloSpray enthält den Wirkstoff Diclofenac-Natrium, der zur Arzneimittelgruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika/ Antiphlogistika (NSAR) gehört. DicloSpray wird angewendet zur lokalen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Entzündungen in Folge akuter stumpfer Traumen kleiner und mittelgroßer Gelenke sowie umliegender Strukturen.

Anwendungsgebiete

DicloSpray enthält den Wirkstoff Diclofenac-Natrium, der zur Arzneimittelgruppe der nicht-steroidalen Antirheumatika/ Antiphlogistika (NSAR) gehört. Diclospray wird angewendet zur lokalen symptomatischen Behandlung von leichtenbis mäßig starken Schmerzen und Entzündung in Folge akuter stumpfer Traumen kleiner und mittelgroßer Gelenkesowie umliegender Strukturen

Aktive Wirkstoffe

Jedes Gramm der Lösung enthält 40 mgDiclofenac-Natrium.

Hilfsstoffe

2-Propanol (Ph.Eur.), Phospholipide ausSojabohnen (E322), Ethanol, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph.Eur.), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumedetat (Ph.Eur.),Propylenglycol (E1520), Pfefferminzöl, Palmitoylascorbinsäure (Ph.Eur.), Salzsäure 10 % (zur Einstellung des pH-Werts), Natriumhydroxid-Lösung 10 %(zur Einstellung des pH-Werts), gereinigtes Wa-

Anwendung & Dosierung

Für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren beträgt die empfohlene Dosis 4-5 Sprühstöße DicloSpray 3-mal pro Tag in regelmäßigen Abständen. DicloSpray 40 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung, ist eine gold-gelbe durchsichtige Lösung, die nach dem Auftragen eine gelartige Konsistenz annimmt. Die Anzahl der Sprühstöße hängt von der Größe des zu behandelnden Bereichs ab und sollte 5 Sprühstöße pro Einzeldosis und 15 Sprühstöße pro Tag nicht überschreiten. Die Anwendung sollte nur auf intakten Hautpartien erfolgen. Wenden Sie dieses Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als sieben Tage an. (Packungsbeilage beachten).

Schwangerschaft & Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen,oder wenn Sie vermuten, schwanger zusein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendungdieses Arzneimittels Ihrer Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Im letzten Schwangerschaftsdrittel darfDicloSpray nicht angewendet werden,da es dem ungeborenen Kind schadenoder während der Geburt Probleme verursachen könnte.

Während der ersten sechs Schwangerschaftsmonate darf DicloSpray nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendetwerden.

Die Dosis sollte so niedrig und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden. DicloSpray darf während der Stillzeit nurnach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden, da Diclofenac-Natriumin geringen Mengen in die Muttermilchübergeht. Wenn Sie stillen, darf DicloSpray nicht direkt im Brustbereich oderauf andere großflächige Hautbereicheaufgetragen oder über einen längerenZeitraum angewendet werden

Gegenanzeigen

DicloSpray darf nicht angewendetwerden,

• wenn Sie allergisch gegen Diclofenac-Natrium, Erdnüsse, Soja oder einen derin Abschnitt 6. genannten sonstigenBestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie in der Vergangenheit allergisch mit Atembeschwerden, Hautauschlag und laufender Nase auf Acetylsalicylsäure oder auf ein anderes NSARwie zum Beispiel Ibuprofen reagiert haben.
• in den letzten drei Schwangerschaftsmonaten – siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit.
• auf offenen Verletzungen, entzündeteroder infizierter Haut sowie auf Ekzemenoder Schleimhäuten.
• bei Kindern oder Jugendlichen unter 14Jahren.

Wechselwirkungen

Informieren Sie Ihren Arzt oderApotheker/-in, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommenhaben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung von DicloSpray:

• wenn Sie Tabletten, Kapseln oder Zäpfchen gegen Schmerzen anwenden,einschließlich jeglicher Arzneimittel,die Diclofenac-Natrium, Acetylsalicylsäure oder ein anderes nicht-steroidales Antirheumatikum wie zum BeispielIbuprofen enthalten. Die gleichzeitige Anwendung eines anderen NSAR(einschließlich Acetylsalicylsäure oderIbuprofen) mit DicloSpray kann dasRisiko für Nebenwirkungen erhöhen.

Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oderApotheker/-in, bevor Sie DicloSpray anwenden:

• wenn Sie unter Magengeschwüren, Leber- oder Nierenproblemen,Blutungsneigung oder einer entzündlichen Darmerkrankung leidenoder schon einmal daran gelittenhaben.
• wenn Sie in der Vergangenheit unterBronchialasthma oder Allergien gelittenhaben.
• Wenden Sie dieses Arzneimittel nichtan den Augen, in der Nase oder imMund und auf offenen Wunden oderinfizierten Hautbereichen an. Sollte esversehentlich in die Augen gelangen,spülen Sie gründlich mit klarem Wasserund kontaktieren Sie einen Arzt.
• Nehmen Sie DicloSpray niemals ein.
• Setzen Sie während der Anwendungdieses Arzneimittels, die Haut nicht derSonne oder Bräunungslampen aus.
• Brechen Sie die Behandlung mit DicloSpray ab, wenn ein Hautausschlag auftritt.
• Decken Sie den behandelten Hautbereich nicht mit einem okklusiven (wasserdichten und nicht atmungsaktiven)Verband oder Pflastern ab.

Mögliche Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch diesesArzneimittel Nebenwirkungen haben, dieaber nicht bei jedem auftreten müssen.

• Brechen Sie die Behandlung mitDicloSpray ab, sobald ein Hautausschlag auftritt. Nach der lokalen Anwendung (Auftragen auf die Haut)von Diclofenac-haltigen Arzneimitteln,wurde häufig über Reaktionen an der Applikationsstelle berichtet. Diese umfassen Hautausschläge, Juckreiz, Rötung, Brennen oder Schuppenbildungder Haut.

Aufbewahrung & Haltbarkeit

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach demauf dem Etikett und dem Umkarton nach-verwendbar bis- angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letztenTag des angegebenen Monats.

In der Originalverpackung aufbewahren.

Nach Anbruch nicht länger als 6 Monateverwenden.

Pflichttext

DicloSpray 40 mg/g Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung. Wirkstoff: Diclofenac-Natrium Anwendungsgebiete: Zur lokalen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und Entzündung in Folge akuter stumpfer Traumen kleiner und mittelgroßer Gelenke sowie umliegender Strukturen. Warnhinweis: Enthält Propylenglycol (E1520), Pfefferminzöl, Phospholipide aus Sojabohnen (E322) und 33,3 mg Alkohol (Ethanol) pro Gramm (3,3% w/w). Apothekenpflichtig. Stand: 09/2023

SANAVITA Pharmaceuticals GmbH, Spaldingstraße 110 B, 20097 Hamburg Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin oder Ihren Arzt oder fragen Sie in Ihrer Apotheke.